{"text":[[{"start":9.38,"text":"一类重新受到关注的减肥药可以帮助患者减轻体重，同时避免承受当前市场主流重磅药物所带来的胃肠道副作用。"}],[{"start":18.880000000000003,"text":"总部位于麻萨诸塞州的生物科技公司Corbus Pharmaceuticals报告称，在一项针对200多名肥胖者的早期试验中，其每日服用的药片带来了与礼来(Eli Lilly)公司的Foundayo药片相近的减重效果，但产生呕吐、恶心和便秘等问题较少。"}],[{"start":34.42,"text":"周一公布的研究结果可能预示着一类名为CB1阻滞剂的减重药物迎来复兴。这类药物此前曾与严重的心理副作用联系在一起。"}],[{"start":45.85,"text":"这项试验的成功，可能为这场价值数十亿美元、旨在研发出在减重效果上可媲美重磅胰高血糖素样肽-1(GLP-1)药物、但恶心和呕吐副作用更少的减重药竞赛开辟新战线，而这一类重磅GLP-1药物包括Foundayo和诺和诺德(Novo Nordisk)的诺和盈(Wegovy)等口服药。"}],[{"start":64.1,"text":"CB1药物以人体内的受体为靶点。这些受体控制着人体如何将食物储存为脂肪，并在调节食欲方面发挥作用。尽管试验显示，这类药物在减重方面取得了成功，但大型制药公司基本已放弃开发这类药物。"}],[{"start":82.56,"text":"法国制药集团赛诺菲(Sanofi)开发的一款版本于2006年获欧盟批准，但两年后被撤回，此前欧洲药品管理局(European Medicines Agency)发现，服用该药的患者出现精神障碍的风险约为服用安慰剂患者的两倍。"}],[{"start":96.09,"text":"诺和诺德在试验结果不佳后，于8月放弃了自研该化合物版本的开发，并计提了40亿丹麦克朗的减值损失。2024年，诺和诺德报告称，其CB1试验出现了轻度至中度的精神科副作用；这一结果令投资者失望，并导致公司股价下跌。"}],[{"start":115.68,"text":"Corbus表示，通过阻止其自有化合物进入大脑，公司已经解决了CB1阻滞剂最初存在的问题。"}],[{"start":123.63000000000001,"text":"Corbus首席执行官尤瓦尔•科恩(Yuval Cohen)在接受采访时表示：“这些初步数据似乎表明，我们这款靶向CB1的药物在减重效果上可与市售口服胰高血糖素样肽-1药物相媲美，同时胃肠道耐受性明显不同——呕吐和恶心的发生率显著降低。”"}],[{"start":140.86,"text":"在最初的试验中，Corbus对受试者进行了为期12周的测试，并表示，按安慰剂组结果校正后，受试者的体重平均减轻了5%。礼来表示，服用其药片的受试者在第12周时体重减轻幅度相同；到第72周、使用最高剂量时，减重幅度增至约10%。"}],[{"start":161.87,"text":"礼来的口服药于4月获批，此前诺和诺德的口服药已于2026年初获批。行业数据表明，截至目前，美国医生为诺和诺德口服药开具的处方多于礼来药物。不过，在美国注射型糖尿病和减重药物的销售方面，礼来领先于诺和诺德。摩根士丹利(Morgan Stanley)的研究显示，口服药在减重药物市场中的占比接近20%，其余为注射剂。"}],[{"start":189.99,"text":"尽管Corbus的试验结果积极，但这款药物正进入一个日益拥挤的减重治疗市场。Corbus正与约十种处于不同测试阶段的其他药片竞争，其中包括阿斯利康(AstraZeneca)的产品，以及凯勒拉(Kailera)等初创企业开发的药物。"}],[{"start":206.68,"text":"尽管竞争者众多，制药公司的减重药物市场机遇依然十分巨大。政府数据显示，约40%的美国成年人患有肥胖症。高盛(Goldman Sachs)预计，到2030年，全球肥胖症药物销售额可能达到1050亿美元。"}]],"url":"https://audio.ftcn.net.cn/album/a_1789386828_2186.mp3"}